临床试验,关于临床试验的所有信息
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发表时间:2023年03月04日
WhiteStoneDevelopment将Celebro办公楼出售给由其管理公司EikaAssetManage
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发表时间:2023年01月13日
首药控股1月13日发布投资者关系活动记录表，公司于2023年1月10日至12日接受中信证券、国新证券、易方达基金等多家机构调研。
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发表时间:2022年12月29日
为进一步推动优质医疗资源扩容和区域均衡布局，引领医学科学发展和整体医疗服务能力提升，国家卫生健康委办公厅近日印发《国家罕见病医学中心
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发表时间:2022年11月18日
治疗耳聋，是当今医学界面临的重大挑战之一，我国每年新出生的3万名聋儿中，60%的先天性耳聋由遗传因素引起，其中OTOF是常见的一个致聋基因，
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发表时间:2022年10月25日
日前，百济神州的泽布替尼全球临床三期“头对头”研究达到无进展生存期(PFS)优效性的消息，在医药行业引起了不小的轰动。这一系列数字，说明了
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发表时间:2022年08月01日
目前全球仅有一款三代ALK抑制剂Lorlatinib（劳拉替尼）获批上市，我国一、二代ALK抑制剂耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者存在未被满足的临床需求。
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发表时间:2022年07月05日
此次临床试验计划招募300名18岁或以上已接种2或3剂灭活或mRNA新冠病毒疫苗的健康成年人。
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发表时间:2022年04月04日
央广网北京4月4日消息（记者郭淼）据中央广播电视总台中国之声《新闻和报纸摘要》报道，国药集团中国生物二代重组蛋白新冠疫苗4月3日获得国家
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发表时间:2022年03月16日
近日，精锋单孔手术机器人SP1000在中国人民解放军总医院第一医学中心成功完成了一例单孔手术机器人辅助腹腔镜下卵巢囊肿剥除术。
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发表时间:2022年03月07日
为了更快投入到抗击新冠的战斗中，研究团队“双路作战”，夜以继日推进常规科研工作的同时，积极推动产业化的工作。
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发表时间:2022年03月07日
为了更快投入到抗击新冠的战斗中，研究团队“双路作战”，夜以继日推进常规科研工作的同时，积极推动产业化的工作。
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发表时间:2022年03月07日
为了更快投入到抗击新冠的战斗中，研究团队“双路作战”，夜以继日推进常规科研工作的同时，积极推动产业化的工作。
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发表时间:2022年01月11日
面对如此强大的创新实力，要想提高临床试验质量和进度、降低临床试验风险和成本，势必利用先进的信息技术，尽快建立起全智能化的临床试验平台
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发表时间:2022年01月11日
近日，中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室主任、中国科学院院士马光辉团队与北京辉粒、宜昌人福药业合作研发的小分子药物缓控释微球
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发表时间:2021年11月10日
中科院广州生物医药与健康研究院和广东华南新药创制中心共同研制的针对阿尔茨海默氏症（AD）的1 1类候选新药AD16（哌哒甲酮片）已完成I期临床试验，呈现出良好的
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发表时间:2021年10月12日
药控股将在复旦大学附属肿瘤医院等多家研究中心开展该项临床Ib II期试验，旨在评价CT-707联合特瑞普利单抗注射液和吉西他滨在晚期胰腺癌患者中的安全性、耐受性
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发表时间:2021年05月31日
(记者 孙自法)中国科学院院士、中国疾病预防控制中心主任高福透露，目前，全球共有7条新冠疫苗研发技术路线，现在共有272个候选疫苗，其中88个进入临床试验。中科
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发表时间:2021年05月29日
据国药集团中国生物最新消息，《美国医学会杂志》5月26日刊发论文，总结分析了中国生物两款新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果，研究显示其保护效力分别为
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发表时间:2021年05月20日
多项临床研究表明，一线应用一代ALK抑制剂，序贯使用二代ALK抑制剂，患者的中位总生存期可长达7年以上，ALK阳性非小细胞肺癌成为肺癌预后最好的亚型之一。
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发表时间:2021年04月28日
结果显示出HYML-122在急性髓系白血病人中良好的耐受性和药代动力学特征，试验数据支持项目进入临床Ⅱ期试验。
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发表时间:2021年03月26日
我国已批准紧急使用的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗，I期、II期临床试验结果日前在国际医学期刊《柳叶刀·传染病》发布。目前，该疫苗正在乌兹别克斯坦、印尼、巴基斯坦和
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发表时间:2021年02月26日
2月26日下午，科技部社会发展科技司司长吴远彬在国务院新闻办公室就加快建设创新型国家，全面支撑新发展格局有关情况举行的发布会上表示，目前已经有17款疫苗在开展临
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发表时间:2021年01月12日
临床前研究显示，SY-4798在动物体内的抗肿瘤活性比目前最优的同靶点候选药物BLU-554高5-10倍，疗效和安全窗口超过其10倍，具有成为同类更优（Best
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发表时间:2020年11月03日
日前发布的《健康医疗人工智能指数报告》（下称《报告》）显示，中国已成为全球健康医疗人工智能科学研究与临床试验的最主要贡献者之一。
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发表时间:2020年10月20日
目前我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位，每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，已经有13个疫苗进入了临床试验。
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发表时间:2020年10月20日
为保障持久的考验，Ⅲ期临床试验的验证时间相对而言是刚性的，一般来说需要2—5年时间，对于传染病来说，需要经过至少两个流行季。”
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发表时间:2020年10月13日
美国强生公司12日宣布，由于一名受试者出现“无法解释的疾病”，公司决定暂停由旗下杨森制药公司研发的一款新冠候选疫苗的临床试验。
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发表时间:2020年09月16日
据英国路透社9月10日报道，在一名英国受试者接种AZD1222疫苗出现“疑似严重不良反应”后，阿斯利康公司暂停了该疫苗的临床试验。
